Lĩnh vực Dược - Mỹ phẩm

Công văn 1456/QLD-MP: Tăng cường quản lý mỹ phẩm tự chế và mỹ phẩm nhà làm
08:33   |   10/06/2025

Cục Quản lý Dược đã có chỉ đạo về việc tăng cường quản lý mỹ phẩm tự chế và mỹ phẩm nhà làm.

Xử lý lỗi trên Hệ thống cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu trực tuyến của Cục Quản lý Dược
17:26   |   05/06/2025

Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 752 hướng dẫn khắc phục và xử lý lỗi trên Hệ thống cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu trực tuyến của Cục Quản lý Dược.

Hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc gia công, thuốc chuyển giao công nghệ là thuốc dược liệu
21:20   |   30/05/2025

Bài viết dưới đây sẽ cung cấp chi tiết thông tin về hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc gia công, thuốc chuyển giao công nghệ là thuốc dược liệu từ ngày 01/7/2025.

Thông tư về Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc mới nhất 2025
08:09   |   28/05/2025

Dưới đây là Thông tư về Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc mới nhất năm 2025.

Trình tự đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc từ 01/7/2025
16:49   |   27/05/2025

Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư 11/2025/TT-BYT sửa đổi Thông tư 02/2018/TT-BYT về thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc, Thông tư 03/2018/TT-BYT quy định về thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc, Thông tư 36/2018/TT-BYT quy định về thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Cục Quản lý dược đề nghị kiểm tra, xử lý và truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg
09:31   |   24/05/2025

Mới đây, Cục Quản lý dược đã có văn bản đề nghị kiểm tra, xử lý và truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM 40mg.

Quy định giấy đăng ký lưu hành thuốc nguyên liệu làm thuốc
18:50   |   23/05/2025

Hiệu lực, ký hiệu của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, thời hạn nộp hồ sơ đăng ký được quy định như thế nào?

Tiêu chí để xác định trường hợp miễn thử lâm sàng trước khi cấp phép lưu hành thuốc tại Việt Nam
18:40   |   23/05/2025

Tiêu chí để xác định trường hợp miễn thử lâm sàng trước khi cấp phép lưu hành thuốc tại Việt Nam được quy định như thế nào?

Hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc
17:40   |   23/05/2025

Ngôn ngữ, hình thức trình bày trong hồ sơ, hình thức nộp hồ sơ, các trường hợp được nộp chung trong một hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc, hình thức thẩm định hồ sơ được quy định như thế nào?

Trách nhiệm của cơ sở chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc
14:10   |   23/05/2025

Trách nhiệm của cơ sở chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc được quy định như thế nào?

Công văn 5298: Rà soát, báo cáo thuốc, thực phẩm chức năng và thiết bị y tế giả tại TPHCM
15:59   |   22/05/2025

Sở Y tế TPHCM đã có chỉ đạo về việc rà soát, báo cáo thuốc, thực phẩm chức năng và thiết bị y tế giả tại TPHCM.

Lỗi trên Hệ thống cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu trực tuyến theo Công văn 698
10:30   |   22/05/2025

Cục Quản lý Dược có Công văn 698 thông báo về lỗi trên Hệ thống cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu trực tuyến.

Chủ tịch Ủy ban nhân dân chịu trách nhiệm tình trạng sản xuất, kinh doanh, buôn bán thuốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, mỹ phẩm, thiết bị y tế giả trên địa bàn
16:00   |   21/05/2025

Công văn 3005 yêu cầu Chủ tịch Ủy ban nhân dân chịu trách nhiệm tình trạng sản xuất, kinh doanh, buôn bán thuốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, mỹ phẩm, thiết bị y tế giả trên địa bàn.

Công văn 1372/QLD-MP: Tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm với sản phẩm chống nắng
07:45   |   21/05/2025

Cục Quản lý dược thuộc Bộ Y tế đã có văn bản yêu cầu tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm với sản phẩm chống nắng.

Tải về toàn bộ biểu mẫu về đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Thông tư 12/2025/TT-BYT
19:30   |   20/05/2025

Sau đây là bài viết có nội dung về toàn bộ biểu mẫu về đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định trong Thông tư 12/2025/TT-BYT áp dụng từ 01/7/2025.

Hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành vắc xin, thuốc hóa dược từ 01/7/2025
19:11   |   20/05/2025

Bộ Y tế ban hành Thông tư 12 về đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Theo đó quy định hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành vắc xin, thuốc hóa dược.

Đã có Thông tư 12/2025/TT-BYT về đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
17:32   |   20/05/2025

Mới dây Bộ Y tế đã có Thông tư 12/2025/TT-BYT về đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc áp dụng từ 01/7/2025.

Đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm Hanayuki Sunscreen Body theo Công văn 1361
16:00   |   17/05/2025

Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 1361/QLD-MP đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm Hanayuki Sunscreen Body.

Đề xuất những cụm từ bị cấm dùng trong quảng cáo mỹ phẩm
15:10   |   16/05/2025

Dưới đây là bài viết về việc đề xuất không sử dụng cụm từ "đảm bảo 100%" để quảng cáo mỹ phẩm.

Điều kiện cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm (Đề xuất)
14:50   |   16/05/2025

Dưới đây là bài viết về điều kiện cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm (Đề xuất).

Dự kiến một số thủ tục hành chính mới về kinh doanh mỹ phẩm
11:40   |   16/05/2025

Bộ Y tế đề xuất một số thủ tục hành chính mới về kinh doanh mỹ phẩm tại Dự thảo Nghị định do Bộ soạn thảo.

Cập nhật dự thảo Nghị định về quản lý mỹ phẩm mới nhất
11:01   |   16/05/2025

Dưới đây là nội dung về cập nhật dự thảo Nghị định về quản lý mỹ phẩm mới nhất đang được Bộ Y tế lấy ý kiến.

Thực hiện thu hồi và tiêu hủy sản phẩm Hanayuki Shampoo theo Công văn 1254/QLD-MP
13:47   |   07/05/2025

Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 1254/QLD-MP 2025 về việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy sản phẩm Hanayuki Shampoo.

Bộ Y tế cảnh báo 21 loại thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường
14:37   |   23/04/2025

Ngày 19/04/2025, Cục Quản lý dược ban hành Công văn 1135/QLD-CL năm 2025 về cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường.