Bộ Y tế đề xuất một số thủ tục hành chính mới về kinh doanh mỹ phẩm tại Dự thảo Nghị định do Bộ soạn thảo.

Dự kiến một số thủ tục hành chính mới về kinh doanh mỹ phẩm (Hình từ Internet)
Dự kiến một số thủ tục hành chính mới về kinh doanh mỹ phẩm
Tại Dự thảo Nghị định về quản lý mỹ phẩm, Bộ Y tế đề xuất một số thủ tục hành chính mới về kinh doanh mỹ phẩm như sau:
Nhóm chinh sách
|
STT
|
Mã TTHC
|
Tên TTHC theo văn ban hiện nay
|
TTHC dự kiến
|
Ghi chú
|
Chính sách 1
|
1
|
1.002600
|
Cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm sản xuất trong nước
|
Cấp Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm
|
Gộp và bổ sung
|
2
|
1.002088
|
Cắp số tiếp nhãn Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu
|
|
|
|
Thay dối. bó sung nội dung đã công bố sản phẩm mỹ phẩm
|
Mới
|
3
|
1.009566
|
Cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với mỹ phàm xán xuất trong nước để xuất khẩu
|
Cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với mỹ phẩm sản xuất trong nước để xuất khẩu
|
Giữ nguyên
|
4
|
1.002238
|
Xác nhận Don hàng nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho nghiên cứu. kiểm nghiệm
|
Xác nhận Đơn hàng nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho nghiên cứu. kiểm nghiệm
|
Giữ nguyên
|
Chinh sách 2
|
|
|
|
Thu hồi mỹ phẩm theo hình thức tự nguyện
|
Mới
|
Chính sách 3
|
|
1.002257
|
Cấp Giấy chứng nhận cơ sở đáp ứng nguyên tắc. tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm của Hiệp hội các nước Đông Nam Á (CGMP-ASEAN)
|
Cấp Giấy chứng nhận cơ sở đáp ứng nguyên tắc. tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm của Hiệp hội các nước Đông Nam Á (CGMP-ASEAN)
|
Giữ nguyên
|
2
|
1.003055
|
Cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm
|
Cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm
|
Giữ nguyên
|
3
|
1.003064
|
Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm
|
Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm
|
Giữ nguyên
|
4
|
1.003073
|
Điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm
|
Điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm
|
Giữ nguyên
|
|
|
|
Thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm trong trường hợp cơ sở tự nguyện
|
Mới
|
|
|
|
Đánh giá duy trì CGMP-ASEAN
|
Mới
|
|
|
|
|
Đánh giá duy trì đáp ứng đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm
|
Mới
|
Bảng so sánh thủ tục hành chính tại văn bản quy phạm pháp luật hiện nay và dự kiến tại Dự thảo Nghị định quy định về quản lý mỹ phẩm.
Yêu cầu về an toàn mỹ phẩm theo Dự thảo Nghị định về quản lý mỹ phẩm
Theo Điều 3 Dự thảo Nghị định về quản lý mỹ phẩm, yêu cầu về an toàn mỹ phẩm như sau:
- Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường phải bảo đảm các sản phẩm của mình không có hại đối với sức khoẻ con người khi được dùng trong những điều kiện bình thường hoặc những điều kiện thích hợp được hướng dẫn, phù hợp với dạng bào chế, thông tin ghi trên nhãn, hướng dẫn sử dụng, thận trọng đặc biệt, cũng như các thông tin khác cung cấp bởi cơ sở sản xuất hoặc chủ sở hữu sản phẩm. Cơ sở sản xuất hoặc chủ sở hữu sản phẩm phải đánh giá tính an toàn trên mỗi sản phẩm mỹ phẩm theo Hướng dẫn đánh giá tính an toàn mỹ phẩm của ASEAN.
- Mỹ phẩm phải đáp ứng yêu cầu của ASEAN về giới hạn kim loại nặng, vi sinh vật và tạp chất dạng vết trong sản phẩm mỹ phẩm. Thành phần công thức mỹ phẩm phải đáp ứng các Phụ lục (Annexes) các chất sử dụng trong mỹ phẩm, theo các bản cập nhật mới nhất của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN (ACC).
- Bộ Y tế thông báo công khai trên Cổng thông tin điện tử về Danh mục thành phần sử dụng có yêu cầu về giới hạn nồng độ, hàm lượng, phạm vi sử dụng và thành phần không được sử dụng trong mỹ phẩm và gửi thông báo đến các Ủy ban nhân dân cấp tỉnh để thông báo đến các cơ sở sản xuất mỹ phẩm trên địa bàn quản lý khi có văn bản cập nhật của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN.
Xem thêm tại Dự thảo Nghị định về quản lý mỹ phẩm.
Lê Quang Nhật Minh
9
HỎI ĐÁP PHÁP LUẬT LIÊN QUAN